Fucoidan gây ra Apoptosis trong tế bào ung thư MC3 ở người

Fucoidan là một polysaccharide sulfate có trong tảo nâu đã được xác định là có nhiều tác dụng sinh học. Trong nghiên cứu này, chúng tôi khảo sát các tác động tự hủy của fucoidan trong nhân ung thư biểu mô tế bào mucoepidermoid (MEC ) mã số MC3. Các hiệu ứng apoptosis của fucoidan trên các tế bào MC3 MEC được đánh giá bởi sự tăng sinh tế bào thử nghiệm, 4 ”,6- diamidino -2- phenylindole nhuộm và phân tích dấu vết phương Tây.

Kết quả cho thấy fucoidan giảm tăng sinh tế bào ung thư và gây ra caspase phụ thuộc vào quá trình apoptosis trong tế bào MC3 MEC. Fucoidan giảm quá trình phospho hóa của ngoại bào tín hiệu quy định kinase (ERK) 1/2, trong khi phospho- p38 mitogen kích hoạt protein kinase hoặc phospho- c -Jun kinase NH2 – thiết bị đầu cuối (JNK) mức độ không thay đổi. Ngoài ra, fucoidan giảm đáng kể mức độ biểu hiện của tế bào bệnh bạch cầu dòng tủy -1 (MCL -1 ). Những kết quả này cho thấy rằng fucoidan có thể điều chỉnh các ERK1 / 2 con đường và do đó điều chỉnh MCL -1 biểu hiện protein và gây apoptosis trong tế bào MC3 MEC. Do đó, Fucoidan có thể là một tác nhân đầy hứa hẹn cho việc điều trị ung thư của con người MEC.

Ảnh hưởng của fucoidan trên tăng sinh tế bào và apoptosis trong tế bào MC3 MEC.

fucoidan áp đặt apoptosis trên tế bào ung thư

Các tế bào được điều trị bằng DMSO hoặc nồng độ khác nhau của fucoidan (25, 50, và 100 mg / ml) trong 48 giờ. (A) di động hình thái đã được quan sát dưới kính hiển vi quang học và phát triển tế bào được xác định bằng cách đếm tế bào. Các giá trị trong biểu đồ thanh đại diện cho ± trung bình độ lệch chuẩn (SD) của ba thí nghiệm độc lập. * P <0,05 so với nhóm chứng. (B) hình ảnh kính hiển vi huỳnh quang của các tế bào MC3 DAPI-nhuộm màu. Số lượng tế bào với phân mảnh hạt nhân và ngưng tụ được lượng hóa và các giá trị trong biểu đồ thanh được thể hiện như giá trị trung bình ± SD của ba thí nghiệm độc lập. * P <0,05 so với nhóm chứng. MEC, ung thư biểu mô mucoepidermoid; DMSO, dimethyl sulfoxide; DAPI, 4 ”,6-diamidino-2-phenylindole.

Caspase-qua trung gian apoptosis trong tế bào MC3 MEC.

fucoidan áp đặt apoptosis trên tế bào ung thư

(A) cắt PARP và caspase 3 đã được phát hiện trong các tế bào MC3 MEC điều trị bằng fucoidan bởi phân tích dấu vết phương Tây và actin được sử dụng như kiểm soát tải. (B) Một chất ức chế chảo caspase (zVAD-FMK) đã được sử dụng để đánh giá sự tham gia của caspase 3 trong fucoidan gây ra apoptosis. MEC, ung thư biểu mô mucoepidermoid; PARP, poly ADP ribose polymerase.

Ảnh hưởng của fucoidan trên sự kích hoạt của MAPKs (ERK1 / 2, p38 và JNK). 

fucoidan áp đặt apoptosis trên tế bào ung thư

Tế bào MC3 MEC được điều trị bằng DMSO (điều khiển xe) hoặc nồng độ khác nhau của fucoidan (25, 50, và 100 mg / ml) trong 48 giờ. (A) Ảnh hưởng của fucoidan trên phospho-ERK1 / 2 và ERK1 / 2 được phát hiện bởi phân tích dấu vết phương Tây và các biểu đồ thanh đại diện cho giá trị trung bình ± độ lệch chuẩn của ba thí nghiệm độc lập. * P <0,05 so với nhóm chứng. (B) Phospho-p38 (p-p38), phospho-JNK (p-JNK), p38 và JNK đã được phát hiện. MAPK, mitogen kích hoạt protein kinase; ERK, ngoại bào tín hiệu quy định kinase; MEC, ung thư ung thư biểu mô mucoepidermoid; DMSO, dimethyl sulfoxide.

Ảnh hưởng của fucoidan trên MCL-1 biểu hiện protein trong các tế bào MC3 MEC.

fucoidan áp đặt apoptosis trên tế bào ung thư

Tế bào MC3 được điều trị bằng DMSO (điều khiển xe) hoặc nồng độ khác nhau của fucoidan (25, 50, và 100 mg / ml) trong 48 giờ và sự biểu hiện của MCL-1 protein được anlayzed bởi thấm phương Tây. Các biểu đồ thể hiện độ lệch trung bình ± tiêu chuẩn của ba thí nghiệm độc lập. * P <0,05 so với nhóm chứng. MEC, ung thư ung thư biểu mô mucoepidermoid; DMSO, dimethyl sulfoxide.

Thông qua nhiều nghiên cứu, người ta đã cho ra đời sản phẩm Fucoidan giúp người bệnh ung thư. Trong đó phải kể đến việc điều trị ung thư gan hiệu quả, ung thư phổi, ung thư vú, ung thư thực quản, ung thư tụy … và nhiều loại ung thư khác nữa

PMID: 24348795    [PubMed]     PMCID:   PMC3861359


fucoidan chua ung thư

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *